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作者：比特派下载安装

2024-03-07 16:43:55

pETDuet™-1 DNA - Novagen | 71146

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pETDuet™-1 DNA - Novagen

71146

Sigma-AldrichpETDuet™-1 DNA - Novagen

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pETDuet-1 is designed for the coexpression of two target genes. The vector encodes two multiple cloning sites, each of which is preceded by a T7 promoter, lac operator and ribosome binding sites.

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Description

OverviewCoexpression of multiple target genes in E. coli is advantageous for studying protein complexes. Coexpression often achieves optimal yield, solubility, and activity and may protect individual subunits from degradation. The Duet vectors are T7 promoter expression vectors, each designed to coexpress two target proteins in E. coli. The Duet vectors

carry compatible replicons and antibiotic resistance markers and may be used together in appropriate host strains to coexpress up to eight proteins. Certain combinations of Duet vectors and pET or pETcoco™ vectors are also compatible for coexpression. The capability of Duet vectors to be cotransformed, propagated, and induced for robust target protein

coexpression makes them ideal for the analysis of protein complexes. The Duet vectors are designed with compatible replicons and drug resistance genes for effective propagation and maintenance of four plasmids in a single cell. pETDuet-1 is designed for the coexpression of two target genes. The vector encodes two multiple cloning sites (MCS), each of which is preceded by a T7 promoter, lac operator and ribosome binding site (rbs). The vector also carries the pBR322-derived ColE1 replicon, lacI gene and ampicillin resistance gene. This vector can be transformed into the same cell with pACYCDuet™-1, pCDFDuet™-1, and pRSFDuet™-1 or pCOLADuet™-1 in the appropriate host strain for the coexpression of up to eight target genes. Genes inserted into MCS-1 can be sequenced using the pETUpstream Primer and DuetDOWN1 Primer. Genes inserted into MCS-2 can be sequenced using the DuetUP2 Primer and T7 Terminator Primer.

This product is sold for internal research use only. Any commercial use of this product, its components, and/or any derivatives thereof (including but not limited to proteins produced using the product or its components) (together and hereinafter the 'EMD Product') requires signature of a written commercial use agreement with EMD Millipore Corporation or its successor-in-interest. Commercial use shall include but not be limited to: (1) use of the EMD Product to manufacture products for sale to third parties; (2) use of the EMD Product to provide services, information, or data to third parties in exchange for consideration; (3) use of the EMD Product for therapeutic, diagnostic or prophylactic purposes (including as part of a device, chip, assay or other product); or (4) resale of the EMD Product, whether or not such EMD Product is resold for research use. Nothing contained herein shall be deemed to represent or warrant that additional third party rights are not required for use of the EMD Product. Please direct any questions on these use restrictions to: licensing@milliporesigma.com.

This product contains genetically modified organisms (GMO). Within the EU GMOs are regulated by Directives 2001/18/EC and 2009/41/EC of the European Parliament and of the Council and their national implementation in the member States respectively. This legislation obliges MilliporeSigma to request certain information about you and the establishment where the GMOs are being handled. Click here for Enduser Declaration (EUD) Form.

Catalogue Number71146

Brand Family

Novagen®

References

Product Information

Fusion tagHis•Tag, S•Tag

Vector familyDuet pET bacterial prokaryotic

Quality LevelMQ100

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Biological Information

Physicochemical Information

Dimensions

Materials Information

Toxicological Information

Safety Information according to GHS

Safety Information

Product Usage Statements

Storage and Shipping Information

Ship Code

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Toxicity

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Storage

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Do not freeze

Ok to freeze

Packaging Information

Transport Information

Supplemental Information

Specifications

Global Trade Item Number

产品目录编号

GTIN

71146-3CN

04055977254792

Documentation

pETDuet™-1 DNA - Novagen MSDS

职位

物料安全数据表 (MSDS)

pETDuet™-1 DNA - Novagen 分析证书

标题批号

71146

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引用

标题

Ang E.L., et al. 2007. Federation of American Societies for Experimental Biology Journal 274, 928.

Tolbert, W.D., et al. 2007. Procedings of the National Academy of Science 104, 14592.

Zhao, K.-H., et al. 2007Procedings of the National Academy of Science 104, 14300.

Gina Boanca, G., et al. 2006. Uncoupling enzymatic and autoprocessing activities of H. pylori γ-glutamyltranspeptidase. Journal of Biological Chemistry 281, 19029.

Gengenbacher, M., et al. 2006. Journal of Biological Chemistry 281, 3633.

Sasaki, H.M., et al. 2006. Procedings of the National Academy of Science 103, 14744.

Niraj H. Tolia and Leemor Joshua-Tor. 2006. Strategies for protein coexpression in Escherichia coli. Nature Methods 3, 55.

Vicogne, J., et al. 2006. Procedings of the National Academy of Science 103, 14761.

Arnold, L.A., et al. 2005. Journal of Biological Chemistry 280, 43048-43055.

Chu, H.M.A., et al. 2005. European Molecular Biology Organization Journal 24, 3214.

Archa H. Fox, Charles S. Bond and Angus I. Lamond. (2005) P54nrb forms a heterodimer with PSP1 that localizes to paraspeckles in a RNA-dependent manner. Molecular Biology of the Cell 16, 5304-5315.

Dejana Mokranjac, et al. (2005) Role of Tim21 in mitochondrial translocation contact sites. Journal of Biological Chemistry 280, 23437-23440.

Lennart Randau, et al. (2005) The heteromeric Nanoarchaeum equitans splicing endonuclease cleaves noncanonical bulge-helix-bulge motifs of joined tRNA halves. Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 102, 17934-17939.

John Sergeant, et al. (2005) Composition and architecture of the Schizosaccharomyces pombe rad18 (Smc5-6) complex. Molecular and Cellular Biology 25, 172-184.

Martin Sichting, et al. (2005) Maintenance of structure and function of mitochondrial Hsp70 chaperones requires the chaperone Hep1. European Molecular Biology Organization Journal 24, 1046-1056.

Ronnie R. Wei, Peter K. Sorger and Stephen C. Harrison. (2005) Molecular organization of the Ndc80 complex, an essential kinetochore component. Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 102, 5363-5367.

Si-houy Lao-Sirieix and Stephen D. Bell. (2004) The heterodimeric primase of the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus possesses DNA and RNA primase, polymerase and 3'-terminal nucleotidyl transferase activity. Journal of Molecular Biology (in press 11/10/04), (in press).

Vladimir V. Lunin, et al. (2004) The structure of the MAPK scaffold, MP1, bound to Its partner, p14 A complex with a critical role in endosomal MAP kinase signaling. Journal of Biological Chemistry 279, 23422-23430.

Christian G. Noble, et al. (2004) Rna14-Rna15 assembly mediates the RNA-binding capability of Saccharomyces cerevisiae cleavage factor IA. Nucleic Acids Research 32, 3364-3375.

Yoshiko Ohgari, et al. (2004) Ferrochelatase consisting of wild-type and mutated subunits from patients with a dominant-inherited disease, erythropoietic protoporphyria, is an active but unstable dimer. Human Molecular Genetics in press 12/16/04,.

An X. Tran, et al. (2004) Periplasmic cleavage and modification of the 1-phosphate group of Helicobacter pylori lipid A. Journal of Biological Chemistry 279, 55780-55791.

Matthias Versele, et al. (2004) Protein-protein interactions governing septin heteropentamer assembly and septin filament organization in Saccharomyces cerevisiae. Molecular Biology of the Cell 15, 4568-4583.

Matthias Versele and Jeremy Thorner. (2004) Septin collar formation in budding yeast requires GTP binding and direct phosphorylation by the PAK, Cla4. Journal of Cell Biology 164, 701-715.

Benedykt Wladyka, Katarzyna Puzia and Adam Dubin. (2004) Efficient co-expression of a recombinant staphopain A and its inhibitor staphostatin A in Escherichia coli. Biochemical Journal.

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TB053 Academic and Non-profit Laboratory Assurance Letter

TB340 Duet Vectors

载体图

标题

TB337VM pETDuet™-1 Vector Map

载体序列

标题

pETDuet-1 Vector Sequence

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Novagen® Competent Cells for Bacterial Protein Expression

Optimized for high yields of full-length, soluble protein

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70235BL21(DE3) Singles™ Competent Cells - Novagen

70236BL21(DE3)pLysS Singles™ Competent Cells - Novagen

71408Origami™ 2(DE3) Singles™ Competent Cells - Novagen

71400Rosetta™ 2(DE3) Singles™ Competent Cells - Novagen

71401Rosetta™ 2(DE3)pLysS Singles™ Competent Cells - Novagen

69453HMS174(DE3) Competent Cells - Novagen

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70181NovaBlue Singles™ Competent Cells - Novagen

71227NovaBlue GigaSingles™ Competent Cells - Novagen

71011HT96™ NovaBlue Competent Cells - Novagen

69284NovaBlue(DE3) Competent Cells - Novagen

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Life Science Research > Genomic Analysis > Transfection and Protein Expression > Bacterial Expression > Competent Cells for Expression

C134473Optimized for high yields of full-length, soluble protein

When expressing recombinant proteins in E. coli, you need to obtain high yields of full-length, soluble protein. Our bacterial strains for protein expression include the best all-purpose strains and specialty strains for difficult-to-express proteins, all backed by unwavering technical support to ensure success. For ultimate convenience and reliability, Singles™ Competent Cells are provided in 50 μL volumes to eliminate the need to aliquot, freeze/thaw, or waste partially used vials. This saves time and money, minimizes contamination and ensures reliable cell performance.

Features & Benefits

High yields of full-length, soluble protein Easy-to-use Singles™ format for greater convenience Selection of cell strains optimized for specific applications

Applications

Bacterial Protein Expression

Application Guide

Expression Strains

Feature

Target Application

DE3 Hosts

Lysogens of bacteriophage λDE3 that express T7 RNA polymerase

Protein induction from T7 expression vectors

(DE3) pLysS Hosts

Express T7 RNA polymerase and also encode T7 lysozyme that suppresses basal expression of toxic target proteins prior to induction

No protein/cell death due to toxic target protein

BL21 Strains

Deficient in Lon and OmpT proteases that minimize protein degradation

General protein expression

Origami™ 2 and Rosetta-gami™ Strains

TrxB/gor- hosts that minimize protein reduction in cytoplasm

Insoluble protein/no activity

Tuner™ and Rosetta-gami™ B Strains

LacY- hosts that attenuate expression/titrate IPTG and minimize protein misfolding

Insoluble protein/no activity

Rosetta and Rosetta-gami™ Strains

Supply rare tRNAs for improved full-length protein expression

Truncated protein

HMS174 and NovaBlue Strains

RecA- hosts BLR(DE3) that minimize plasmid recombination

Stabilizing target plasmids

B834 Strain

A methionine auxotroph ideal for protein labeling applications

Protein labeling

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首页 > 业内资讯 > 企业动态

pCDFDuet-1质粒载体的图谱及使用说明

2022-02-09 08:47 点击次数：关键词：

　　基本信息智立编码：202112410115140232 别称: pCDFDuet1　　启动子: T7　　复制子: CDF　　感受态: DH5a　　培养温度: 37度　　质粒属性　　质粒宿主：大肠杆菌　　质粒用途：蛋白表达　　片段类型： ORF　　片段物种：多框空载　　原核抗性： StrpCDFDuet™-1是为两个目标ORF的共表达而设计的。该载体包含两个多克隆位点（MC），每个位点前面都有一个T7lac启动子和核糖体结合位点（rbs）。该载体还携带CloDF13衍生的CDF复制子、lacI基因和链霉素/大观霉素抗性基因（SmR）。该向量可与PacyDuet结合使用™-1（分类号71147-3），pRSFDuet™-1（分类号71341-3）和宠物二重唱™-1（目录号71146-3）在合适的宿主菌株中，共表达4到8个目标蛋白。插入MCS1的ORF可以使用ACYCDuetUP1引物（分类号71178-3）和DuetDOWN1引物（分类号71179-3）进行测序。插入MCS2的ORF可以使用DuetUP2引物（分类号71180-3）和T7终止子引物（分类号69337-3）进行测序。独特的地点显示在圆形地图上。智立中特（武汉）生物科技有限公司是一家集生物研发，生产，销售，售后为一体的高新技术产业公司。拥有载体质粒，载体，国内外微生物菌种资源，感受态细胞，培养基，细胞株等广泛的生产销售线。质粒菌株产品操作说明书扩增流程收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必先转化提质粒后使用）①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μlddH2O去离子水溶解质粒；②取1支100μl感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另外不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）直接挑取单菌落至液体培养基中。5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）单独提取的液体质粒收到后可直接使用。6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，保质期90天，请务必先转化提质粒后使用）收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。欢迎访问质粒载体网，本站隶属于智立中特（武汉）生物科技有限公司，官方网址www.zlzt.com公司具备超净工作台、生物安全柜、-86℃超低温冰箱、高压灭菌锅，高速大型离心机，超低温离心机，生化培养箱等专业仪器设备，同时拥有多名长期从事分子生物研究的工作人员，可以快速有效的帮助全球生物科研工作者分享和获取相关产品。公司成立至今服务大量包括广大生命科研客户，包括北大清华中国农业大学等高校，中日友好医院，解放军总医院等医院，中科院，军科院，农科院等科研机构和一些部队单位。通过产品研发的不断创新，服务质量不断提高，赢得了广大生命科研用户的信赖。并为工业农业等领域提高微生物产品和技术解决方案从而成为可信赖合作伙伴。质粒载体产品：提供各种类型载体宿主，基因种属类型，抗性，设计并构建质粒：大肠杆菌表达载体；哺乳动物表达载体；酵母表达载体；昆虫表达载体；植物表达载体；广;腺病毒载体...常用有pACYC184；pACYCDuet-1；pASK-IBA5plus+FUS(人基因）；pAX01；pBABE-Puro；pBAD24pBI121；pBIFC-bFosVC155；pBIFC-VC15；pCDFDuet-1；pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro；pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-puro；pBIFC-VN155(I152L)addgene27097；pCDH-MSCV-MCS-EF1-copGFP-T2A-Puro；pCAGGS；pBiFC-VN173(Plasmid#22010)；pBlueScriptSK(+)；pBlueScriptIISK(+)；pBV220；pCas；pCas9pBR322；pBT3-STE；pBudCE4.1以及结合转移质粒RP4；pGL4.25[luc2CP/minP];pGR106;pIRES2-AcGFP1-Nuc;psfGFP;pHEN1;pNL1.1[Nluc];pBBR1-GFP；pBMTB-5;pBMTB-4;pBMTB-3;pBMTB-2;pCAMBIA0305.1;pCX-DR;;pGreenII0800-miRNA;pK7GWIWG2(I);pRARE;pDG1663质粒菌种产品：E.coliNissle1917；USA300：大肠杆菌JM108；希瓦氏菌属MR-1；E.coliW3110野生型；酿酒酵母W303a；酿酒酵母invsc1；酿酒酵母BY4741；酿酒酵母BY4742；毕赤酵母SMD1168H；PseudomonasputidaKT2440；E.coliMC1061；枯草芽孢杆菌WB800；根癌农杆菌EHA105；根癌农杆菌GV3101；CEN.PK2-1D；CEN.PK2-1C；全耐药鲍曼不动杆菌；哈维弧菌BB170菌种产品：提供模式菌种，科研菌种，普通菌种等菌种资源，有证质控样品等微生物标准品，芽孢悬液。常用药典菌种如：大肠埃希氏菌CMCC（B）44102、黑曲霉CMCC（F）98003,白色念珠菌CMCC(F)98001,枯草芽孢杆菌CMCC（B）63501,铜绿假单胞菌CMCC（B）10104,生孢梭菌CMCC（B）64941;常用益生菌：长双歧杆菌（Bifidobacteriumlongum）,嗜热链球菌（Streptococcusthermophilus），鼠李糖乳杆菌（Lactobacillusrhamnosus），类干酪乳杆菌（Lactobacillusparacasei），干酪乳杆菌（Lactobacilluscasei）；常用真菌：松口蘑Tricholomamatsutake，灰葡萄孢bio-81601cfcc50437Botrytiscinerea；灵芝，香菇，茯苓等原代细胞和细胞系产品：现取不同组织现分：不同来源人/鼠/兔/猪等不同组织如肺、气管、支气管、甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺、肾、膀胱、输尿管、前列腺、心脏、血管。常用原代细胞有：气管上皮细胞；前列腺上皮细胞；膀胱上皮细胞；输尿管上皮细胞；肾足细胞；内皮祖细胞；输卵管上皮细胞；乳腺上皮细胞公司提供细胞系人源做过STR鉴定，其他做过种属鉴定，确保产品无误后方可提供客户，形式冻存或复苏节省客户时间；确保实验顺利。常用细胞系有：WB-F344细胞；RG2[D74]细胞；NRK细胞；A7r5细胞；L6细胞；UMNSAH/DF-1细胞；MDBK(NBL-1)细胞；MDBK细胞；CCC-SMC-1细胞；PtK1(NBL-3)细胞；Mv1Lu细胞；Mv.1.Lu(NBL-7)细胞；F81细胞；CRFK细胞；MLTC-1细胞；MS1细胞；C3H/10T1/2,Clone8细胞；GL261细胞；P3X63Ag8.653细胞；HCC38细胞；ZR-75-30细胞；SK-LU-1细胞；NCI-H2087细胞；SK-N-MC细胞；Hs895.T细胞

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pACYCDuet-1大肠杆菌表达载体说明 - 百度文库

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pACYCDuet-1

编号

名称北京华越洋VECT-‐400

pACYCDuet-‐1

pACYCDuet1载体基本信息别名: pACYCDuet1, pACYCDuet 1

质粒类型: 大肠杆菌蛋白双基因表达载体，有两个多克隆位点表达水平: 高

克隆方法: 多克隆位点，限制性内切酶载体大小: 4008 bp 5' 测序引物: T7

5' 测序引物序列: T7: 5'-‐TAATACGACTCACTATAGGG-‐3'; 3' 测序引物: T7t

3' 测序引物序列: T7t: 5'-‐TGCTAGTTATTGCTCAGCGG-‐3' 载体标签: N-‐His, C-‐S

载体抗性: 氯霉素

备注: pACYCDuet-‐1 is designed for the coexpression of two target genes. pACYCDuet-‐1 carries the P15A replicon, lacI gene and chloramphenicol resistance gene. 稳定性: 瞬时表达 Transient 组成型: 组成型 Constitutive 病毒/非病毒: 非病毒

pACYCDuet1载体质粒图谱和多克隆位点信息

pACYCDuet-1 pACYCDuet1载体图谱质粒图谱、序列、价格、抗性、测序引物、大小等基本信息_生物风载体

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微生物培养基植物培养基藻类培养基抗生素添加剂微生物培养微生物培养基藻类培养基植物培养基 ATCC培养基抗生素培养基添加剂植物生长素 M17培养基蛋白抗体与激酶

重组蛋白激酶抗体工具酶细胞因子诊断抗原诊断抗体蛋白抗体与激酶重组蛋白重组激酶工具酶 Abcam抗体 Satacruz抗体诊断抗体诊断抗原细胞因子技术服务从基因到蛋白结构酶活细胞小鼠基因编辑病毒包装技术服务基因合成载体构建病毒包装蛋白表达（大肠、酵母、哺乳、昆虫、枯草）基因编辑（金葡菌、大肠、酵母、哺乳、小鼠）晶体结构 RT-PCR Western Blot 细胞实验（模型建立、凋亡、粘附、划痕等）稳定细胞株构建 shRNA RNAi干扰免疫组化酵母双杂交酶活检测药物筛选单抗与多抗制备甲基化检测芯片课题设计与论文发表 SCI与核心期刊发表文章润色文献翻译课题设计标书撰写数据统计与分析课题设计与论文发表 SCI文章发表核心期刊发表母语化润色专业文献翻译开题报告指导课题设计标书写作文章图片制作数据统计与分析

pACYCDuet-1

价格：800元

联系方式：I47-825O-882O

相关技术服务：质粒构建基因合成质粒大提

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pACYCDuet1载体基本信息

出品公司:

EMD Biosciences (Novagen)

别名:

pACYCDuet1, pACYCDuet 1

质粒类型:

大肠杆菌蛋白双基因表达载体，有两个多克隆位点

表达水平:

高

克隆方法:

多克隆位点，限制性内切酶

载体大小:

4008 bp

5' 测序引物:

5' 测序引物序列:

T7: 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3';

3' 测序引物:

T7t

3' 测序引物序列:

T7t: 5'-TGCTAGTTATTGCTCAGCGG-3'

载体标签:

N-His, C-S

载体抗性:

氯霉素

备注:

pACYCDuet-1 is designed for the coexpression of two target genes. pACYCDuet-1 carries the P15A replicon, lacI gene and chloramphenicol resistance gene.

产品目录号:

71147-3

稳定性:

瞬时表达 Transient

组成型:

组成型 Constitutive

病毒/非病毒:

非病毒

pACYCDuet1载体图谱质粒图谱和多克隆位点信息

pACYCDuet1载体简介

pACYCDue-1 is designed for the coexpression of two target genes. The vector contains two multiple cloning sites (MCS), each of which is preceded by a T7 promoter/lac operator and ribosome binding site (rbs). The vector also carries the P15A replicon, lacI gene and chloramphenicol resistance gene. This vector can be used in combination with pACYCDuet™-1 (Cat. No. 71146-3) in an appropriate host strain for the coexpression of up to 4 target genes. Genes inserted into MCS1 can be sequenced using the ACYCDuetUP1 Primer (Cat. No. 71178-3) and DuetDOWN1 Primer (Cat. No. 71179- 3). Genes inserted into MCS2 can be sequenced using the DuetUP2 Primer (Cat. No. 71180-3) and T7 Terminator Primer (Cat. No. 69337-3).

pACYCDuet1载体序列

LOCUS pACYCDuet-1 4008 bp DNA Circular SYN

DEFINITION pACYCDuet-1

ACCESSION

KEYWORDS

SOURCE

ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.

COMMENT This file is created by Vector NTI

http://www.biofeng.com/

COMMENT ORIGDB|GenBank

COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|

COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.|

FEATURES Location/Qualifiers

source 1..4008

/organism="pACYCDuet-1"

/mol_type="other DNA"

misc_feature 2..29

/label="lacO"

promoter 214..232

/label="T7_promoter"

misc_feature 232..259

/label="lacO"

misc_feature complement(448..466)

/label="T7_Terminal_primer"

gene complement(729..1388)

/label="CAT/CamR (variant)"

/gene="CAT/CamR (variant)"

CDS complement(729..1388)

/label="ORF frame 2"

rep_origin 1750..2661

/label="p15A_origin"

misc_feature complement(2786..3877)

/label="lacI"

CDS complement(2786..3745)

/label="ORF frame 3"

CDS complement(3618..158)

/label="ORF frame 2"

promoter 3992..2

/label="T7_promoter"

ORIGIN

1 ggggaattgt gagcggataa caattcccct gtagaaataa ttttgtttaa ctttaataag

61 gagatatacc atgggcagca gccatcacca tcatcaccac agccaggatc cgaattcgag

121 ctcggcgcgc ctgcaggtcg acaagcttgc ggccgcataa tgcttaagtc gaacagaaag

181 taatcgtatt gtacacggcc gcataatcga aattaatacg actcactata ggggaattgt

241 gagcggataa caattcccca tcttagtata ttagttaagt ataagaagga gatatacata

301 tggcagatct caattggata tcggccggcc acgcgatcgc tgacgtcggt accctcgagt

361 ctggtaaaga aaccgctgct gcgaaatttg aacgccagca catggactcg tctactagcg

421 cagcttaatt aacctaggct gctgccaccg ctgagcaata actagcataa ccccttgggg

481 cctctaaacg ggtcttgagg ggttttttgc tgaaacctca ggcatttgag aagcacacgg

541 tcacactgct tccggtagtc aataaaccgg taaaccagca atagacataa gcggctattt

601 aacgaccctg ccctgaaccg acgaccgggt cgaatttgct ttcgaatttc tgccattcat

661 ccgcttatta tcacttattc aggcgtagca ccaggcgttt aagggcacca ataactgcct

721 taaaaaaatt acgccccgcc ctgccactca tcgcagtact gttgtaattc attaagcatt

781 ctgccgacat ggaagccatc acagacggca tgatgaacct gaatcgccag cggcatcagc

841 accttgtcgc cttgcgtata atatttgccc atagtgaaaa cgggggcgaa gaagttgtcc

901 atattggcca cgtttaaatc aaaactggtg aaactcaccc agggattggc tgagacgaaa

961 aacatattct caataaaccc tttagggaaa taggccaggt tttcaccgta acacgccaca

1021 tcttgcgaat atatgtgtag aaactgccgg aaatcgtcgt ggtattcact ccagagcgat

1081 gaaaacgttt cagtttgctc atggaaaacg gtgtaacaag ggtgaacact atcccatatc

1141 accagctcac cgtctttcat tgccatacgg aactccggat gagcattcat caggcgggca

1201 agaatgtgaa taaaggccgg ataaaacttg tgcttatttt tctttacggt ctttaaaaag

1261 gccgtaatat ccagctgaac ggtctggtta taggtacatt gagcaactga ctgaaatgcc

1321 tcaaaatgtt ctttacgatg ccattgggat atatcaacgg tggtatatcc agtgattttt

1381 ttctccattt tagcttcctt agctcctgaa aatctcgata actcaaaaaa tacgcccggt

1441 agtgatctta tttcattatg gtgaaagttg gaacctctta cgtgccgatc aacgtctcat

1501 tttcgccaaa agttggccca gggcttcccg gtatcaacag ggacaccagg atttatttat

1561 tctgcgaagt gatcttccgt cacaggtatt tattcggcgc aaagtgcgtc gggtgatgct

1621 gccaacttac tgatttagtg tatgatggtg tttttgaggt gctccagtgg cttctgtttc

1681 tatcagctgt ccctcctgtt cagctactga cggggtggtg cgtaacggca aaagcaccgc

1741 cggacatcag cgctagcgga gtgtatactg gcttactatg ttggcactga tgagggtgtc

1801 agtgaagtgc ttcatgtggc aggagaaaaa aggctgcacc ggtgcgtcag cagaatatgt

1861 gatacaggat atattccgct tcctcgctca ctgactcgct acgctcggtc gttcgactgc

1921 ggcgagcgga aatggcttac gaacggggcg gagatttcct ggaagatgcc aggaagatac

1981 ttaacaggga agtgagaggg ccgcggcaaa gccgtttttc cataggctcc gcccccctga

2041 caagcatcac gaaatctgac gctcaaatca gtggtggcga aacccgacag gactataaag

2101 ataccaggcg tttcccctgg cggctccctc gtgcgctctc ctgttcctgc ctttcggttt

2161 accggtgtca ttccgctgtt atggccgcgt ttgtctcatt ccacgcctga cactcagttc

2221 cgggtaggca gttcgctcca agctggactg tatgcacgaa ccccccgttc agtccgaccg

2281 ctgcgcctta tccggtaact atcgtcttga gtccaacccg gaaagacatg caaaagcacc

2341 actggcagca gccactggta attgatttag aggagttagt cttgaagtca tgcgccggtt

2401 aaggctaaac tgaaaggaca agttttggtg actgcgctcc tccaagccag ttacctcggt

2461 tcaaagagtt ggtagctcag agaaccttcg aaaaaccgcc ctgcaaggcg gttttttcgt

2521 tttcagagca agagattacg cgcagaccaa aacgatctca agaagatcat cttattaatc

2581 agataaaata tttctagatt tcagtgcaat ttatctcttc aaatgtagca cctgaagtca

2641 gccccatacg atataagttg taattctcat gttagtcatg ccccgcgccc accggaagga

2701 gctgactggg ttgaaggctc tcaagggcat cggtcgagat cccggtgcct aatgagtgag

2761 ctaacttaca ttaattgcgt tgcgctcact gcccgctttc cagtcgggaa acctgtcgtg

2821 ccagctgcat taatgaatcg gccaacgcgc ggggagaggc ggtttgcgta ttgggcgcca

2881 gggtggtttt tcttttcacc agtgagacgg gcaacagctg attgcccttc accgcctggc

2941 cctgagagag ttgcagcaag cggtccacgc tggtttgccc cagcaggcga aaatcctgtt

3001 tgatggtggt taacggcggg atataacatg agctgtcttc ggtatcgtcg tatcccacta

3061 ccgagatgtc cgcaccaacg cgcagcccgg actcggtaat ggcgcgcatt gcgcccagcg

3121 ccatctgatc gttggcaacc agcatcgcag tgggaacgat gccctcattc agcatttgca

3181 tggtttgttg aaaaccggac atggcactcc agtcgccttc ccgttccgct atcggctgaa

3241 tttgattgcg agtgagatat ttatgccagc cagccagacg cagacgcgcc gagacagaac

3301 ttaatgggcc cgctaacagc gcgatttgct ggtgacccaa tgcgaccaga tgctccacgc

3361 ccagtcgcgt accgtcttca tgggagaaaa taatactgtt gatgggtgtc tggtcagaga

3421 catcaagaaa taacgccgga acattagtgc aggcagcttc cacagcaatg gcatcctggt

3481 catccagcgg atagttaatg atcagcccac tgacgcgttg cgcgagaaga ttgtgcaccg

3541 ccgctttaca ggcttcgacg ccgcttcgtt ctaccatcga caccaccacg ctggcaccca

3601 gttgatcggc gcgagattta atcgccgcga caatttgcga cggcgcgtgc agggccagac

3661 tggaggtggc aacgccaatc agcaacgact gtttgcccgc cagttgttgt gccacgcggt

3721 tgggaatgta attcagctcc gccatcgccg cttccacttt ttcccgcgtt ttcgcagaaa

3781 cgtggctggc ctggttcacc acgcgggaaa cggtctgata agagacaccg gcatactctg

3841 cgacatcgta taacgttact ggtttcacat tcaccaccct gaattgactc tcttccgggc

3901 gctatcatgc cataccgcga aaggttttgc gccattcgat ggtgtccggg atctcgacgc

3961 tctcccttat gcgactcctg cattaggaaa ttaatacgac tcactata

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pACYCDuet1载体质粒应用举例

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pETDuet-1

价格：800元

联系方式：I47-825O-882O

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pETDuet1载体基本信息

出品公司:

EMD Biosciences (Novagen)

别名:

pETDuet1, pETDuet 1, pETDuet-1

质粒类型:

大肠杆菌蛋白双表达载体，有两个多克隆位点

表达水平:

高

克隆方法:

多克隆位点，限制性内切酶

载体大小:

5420 bp

MCS1 5' 测序引物及序列:

pET Upstream Primer: 5'-ATGCGTCCGGCGTAGA-3'

MCS1 3' 测序引物及序列:

DuetDOWN1 Primer: 5'-GATTATGCGGCCGTGTACAA-3'

MCS2 5' 测序引物及序列:

DuetUP2 Primer: 5'-TTGTACACGGCCGCATAATC-3'

MCS2 3' 测序引物及序列:

T7t: 5' GCTAGTTATTGCTCAGCGG 3'

载体标签:

N-His, C-S

载体抗性:

氨苄

表达宿主菌:

BL21(DE3) 、 Rosetta2(DE3)、C43(DE3)

备注:

pETDuet-1是设计用来同时表达两个目的基因。pETDuet-1携带有pBR322质粒来源的ColE1复制子, lacI基因和氨苄抗性基因。

产品目录号:

71146-3

稳定性:

瞬时表达

组成型:

组成型

病毒/非病毒:

非病毒

pETDuet1载体图谱质粒图谱和多克隆位点信息

pETDuet1载体简介

pETDuet-1载体被设计用来在大肠杆菌中同时表达两个外源基因. 载体含有两个多克隆位点，每一个多克隆位点是通过T7启动子/Lac操纵子和一个核糖体结合位点组成。pETDuet-1携带有pBR322质粒来源的ColE1复制子, lacI基因和氨苄抗性基因。

本载体可以与pACYCDuet-1载体联合使用，在合适的宿主菌中，可以一起共表达至多4个目的基因。插入在pETDuet-1载体多克隆位点1的目的基因可以使用pET Upstream Primer (Cat. No. 69214-3)和DuetDOWN1 Primer (Cat. No. 71179-3)进行测序，插入在多克隆位点2的目的基因可以通过DuetUP2 Primer (Cat. No. 71180-3)和T7 Terminator Primer (Cat. No. 69337-3)进行目的基因测序。

pETDuet1载体序列

LOCUS pETDuet-1 5420 bp DNA circular 7-SEP-2008

SOURCE

ORGANISM

COMMENT This file is created by Vector NTI

http://www.biofeng.com/

COMMENT ORIGDB|GenBank

COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|

COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.|

COMMENT VNTREPLTYPE|Plasmid

FEATURES Location/Qualifiers

promoter 5404..5420

/vntifkey="30"

/label=T7\promoter-1

misc_feature 1..1

/vntifkey="21"

/label=T7\transcription\start-1

misc_feature 83..100

/vntifkey="21"

/label=His-Tag

misc_feature 70..168

/vntifkey="21"

/label=MCS-1

promoter 214..230

/vntifkey="30"

/label=T7\promoter-2

misc_feature 231..231

/vntifkey="21"

/label=T7\transcription\start-2

misc_feature 297..438

/vntifkey="21"

/label=MCS-2

misc_feature 366..410

/vntifkey="21"

/label=S-Tag

terminator 462..509

/vntifkey="43"

/label=T7\terminator

operon 3931..5013

/vntifkey="103"

/label=lacI\operon

rep_origin 2737..2737

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/label=pBR322\origin

misc_feature 1119..1976

/vntifkey="21"

/label=Amp

rep_origin 547..994

/vntifkey="33"

/label=f1\origin

BASE COUNT 1274 a 1434 c 1400 g 1312 t

ORIGIN

1 ggggaattgt gagcggataa caattcccct ctagaaataa ttttgtttaa ctttaagaag

61 gagatatacc atgggcagca gccatcacca tcatcaccac agccaggatc cgaattcgag

121 ctcggcgcgc ctgcaggtcg acaagcttgc ggccgcataa tgcttaagtc gaacagaaag

181 taatcgtatt gtacacggcc gcataatcga aattaatacg actcactata ggggaattgt

241 gagcggataa caattcccca tcttagtata ttagttaagt ataagaagga gatatacata

301 tggcagatct caattggata tcggccggcc acgcgatcgc tgacgtcggt accctcgagt

361 ctggtaaaga aaccgctgct gcgaaatttg aacgccagca catggactcg tctactagcg

421 cagcttaatt aacctaggct gctgccaccg ctgagcaata actagcataa ccccttgggg

481 cctctaaacg ggtcttgagg ggttttttgc tgaaaggagg aactatatcc ggattggcga

541 atgggacgcg ccctgtagcg gcgcattaag cgcggcgggt gtggtggtta cgcgcagcgt

601 gaccgctaca cttgccagcg ccctagcgcc cgctcctttc gctttcttcc cttcctttct

661 cgccacgttc gccggctttc cccgtcaagc tctaaatcgg gggctccctt tagggttccg

721 atttagtgct ttacggcacc tcgaccccaa aaaacttgat tagggtgatg gttcacgtag

781 tgggccatcg ccctgataga cggtttttcg ccctttgacg ttggagtcca cgttctttaa

841 tagtggactc ttgttccaaa ctggaacaac actcaaccct atctcggtct attcttttga

901 tttataaggg attttgccga tttcggccta ttggttaaaa aatgagctga tttaacaaaa

961 atttaacgcg aattttaaca aaatattaac gtttacaatt tctggcggca cgatggcatg

1021 agattatcaa aaaggatctt cacctagatc cttttaaatt aaaaatgaag ttttaaatca

1081 atctaaagta tatatgagta aacttggtct gacagttacc aatgcttaat cagtgaggca

1141 cctatctcag cgatctgtct atttcgttca tccatagttg cctgactccc cgtcgtgtag

1201 ataactacga tacgggaggg cttaccatct ggccccagtg ctgcaatgat accgcgagac

1261 ccacgctcac cggctccaga tttatcagca ataaaccagc cagccggaag ggccgagcgc

1321 agaagtggtc ctgcaacttt atccgcctcc atccagtcta ttaattgttg ccgggaagct

1381 agagtaagta gttcgccagt taatagtttg cgcaacgttg ttgccattgc tacaggcatc

1441 gtggtgtcac gctcgtcgtt tggtatggct tcattcagct ccggttccca acgatcaagg

1501 cgagttacat gatcccccat gttgtgcaaa aaagcggtta gctccttcgg tcctccgatc

1561 gttgtcagaa gtaagttggc cgcagtgtta tcactcatgg ttatggcagc actgcataat

1621 tctcttactg tcatgccatc cgtaagatgc ttttctgtga ctggtgagta ctcaaccaag

1681 tcattctgag aatagtgtat gcggcgaccg agttgctctt gcccggcgtc aatacgggat

1741 aataccgcgc cacatagcag aactttaaaa gtgctcatca ttggaaaacg ttcttcgggg

1801 cgaaaactct caaggatctt accgctgttg agatccagtt cgatgtaacc cactcgtgca

1861 cccaactgat cttcagcatc ttttactttc accagcgttt ctgggtgagc aaaaacagga

1921 aggcaaaatg ccgcaaaaaa gggaataagg gcgacacgga aatgttgaat actcatactc

1981 ttcctttttc aatcatgatt gaagcattta tcagggttat tgtctcatga gcggatacat

2041 atttgaatgt atttagaaaa ataaacaaat aggtcatgac caaaatccct taacgtgagt

2101 tttcgttcca ctgagcgtca gaccccgtag aaaagatcaa aggatcttct tgagatcctt

2161 tttttctgcg cgtaatctgc tgcttgcaaa caaaaaaacc accgctacca gcggtggttt

2221 gtttgccgga tcaagagcta ccaactcttt ttccgaaggt aactggcttc agcagagcgc

2281 agataccaaa tactgtcctt ctagtgtagc cgtagttagg ccaccacttc aagaactctg

2341 tagcaccgcc tacatacctc gctctgctaa tcctgttacc agtggctgct gccagtggcg

2401 ataagtcgtg tcttaccggg ttggactcaa gacgatagtt accggataag gcgcagcggt

2461 cgggctgaac ggggggttcg tgcacacagc ccagcttgga gcgaacgacc tacaccgaac

2521 tgagatacct acagcgtgag ctatgagaaa gcgccacgct tcccgaaggg agaaaggcgg

2581 acaggtatcc ggtaagcggc agggtcggaa caggagagcg cacgagggag cttccagggg

2641 gaaacgcctg gtatctttat agtcctgtcg ggtttcgcca cctctgactt gagcgtcgat

2701 ttttgtgatg ctcgtcaggg gggcggagcc tatggaaaaa cgccagcaac gcggcctttt

2761 tacggttcct ggccttttgc tggccttttg ctcacatgtt ctttcctgcg ttatcccctg

2821 attctgtgga taaccgtatt accgcctttg agtgagctga taccgctcgc cgcagccgaa

2881 cgaccgagcg cagcgagtca gtgagcgagg aagcggaaga gcgcctgatg cggtattttc

2941 tccttacgca tctgtgcggt atttcacacc gcatatatgg tgcactctca gtacaatctg

3001 ctctgatgcc gcatagttaa gccagtatac actccgctat cgctacgtga ctgggtcatg

3061 gctgcgcccc gacacccgcc aacacccgct gacgcgccct gacgggcttg tctgctcccg

3121 gcatccgctt acagacaagc tgtgaccgtc tccgggagct gcatgtgtca gaggttttca

3181 ccgtcatcac cgaaacgcgc gaggcagctg cggtaaagct catcagcgtg gtcgtgaagc

3241 gattcacaga tgtctgcctg ttcatccgcg tccagctcgt tgagtttctc cagaagcgtt

3301 aatgtctggc ttctgataaa gcgggccatg ttaagggcgg ttttttcctg tttggtcact

3361 gatgcctccg tgtaaggggg atttctgttc atgggggtaa tgataccgat gaaacgagag

3421 aggatgctca cgatacgggt tactgatgat gaacatgccc ggttactgga acgttgtgag

3481 ggtaaacaac tggcggtatg gatgcggcgg gaccagagaa aaatcactca gggtcaatgc

3541 cagcgcttcg ttaatacaga tgtaggtgtt ccacagggta gccagcagca tcctgcgatg

3601 cagatccgga acataatggt gcagggcgct gacttccgcg tttccagact ttacgaaaca

3661 cggaaaccga agaccattca tgttgttgct caggtcgcag acgttttgca gcagcagtcg

3721 cttcacgttc gctcgcgtat cggtgattca ttctgctaac cagtaaggca accccgccag

3781 cctagccggg tcctcaacga caggagcacg atcatgctag tcatgccccg cgcccaccgg

3841 aaggagctga ctgggttgaa ggctctcaag ggcatcggtc gagatcccgg tgcctaatga

3901 gtgagctaac ttacattaat tgcgttgcgc tcactgcccg ctttccagtc gggaaacctg

3961 tcgtgccagc tgcattaatg aatcggccaa cgcgcgggga gaggcggttt gcgtattggg

4021 cgccagggtg gtttttcttt tcaccagtga gacgggcaac agctgattgc ccttcaccgc

4081 ctggccctga gagagttgca gcaagcggtc cacgctggtt tgccccagca ggcgaaaatc

4141 ctgtttgatg gtggttaacg gcgggatata acatgagctg tcttcggtat cgtcgtatcc

4201 cactaccgag atgtccgcac caacgcgcag cccggactcg gtaatggcgc gcattgcgcc

4261 cagcgccatc tgatcgttgg caaccagcat cgcagtggga acgatgccct cattcagcat

4321 ttgcatggtt tgttgaaaac cggacatggc actccagtcg ccttcccgtt ccgctatcgg

4381 ctgaatttga ttgcgagtga gatatttatg ccagccagcc agacgcagac gcgccgagac

4441 agaacttaat gggcccgcta acagcgcgat ttgctggtga cccaatgcga ccagatgctc

4501 cacgcccagt cgcgtaccgt cttcatggga gaaaataata ctgttgatgg gtgtctggtc

4561 agagacatca agaaataacg ccggaacatt agtgcaggca gcttccacag caatggcatc

4621 ctggtcatcc agcggatagt taatgatcag cccactgacg cgttgcgcga gaagattgtg

4681 caccgccgct ttacaggctt cgacgccgct tcgttctacc atcgacacca ccacgctggc

4741 acccagttga tcggcgcgag atttaatcgc cgcgacaatt tgcgacggcg cgtgcagggc

4801 cagactggag gtggcaacgc caatcagcaa cgactgtttg cccgccagtt gttgtgccac

4861 gcggttggga atgtaattca gctccgccat cgccgcttcc actttttccc gcgttttcgc

4921 agaaacgtgg ctggcctggt tcaccacgcg ggaaacggtc tgataagaga caccggcata

4981 ctctgcgaca tcgtataacg ttactggttt cacattcacc accctgaatt gactctcttc

5041 cgggcgctat catgccatac cgcgaaaggt tttgcgccat tcgatggtgt ccgggatctc

5101 gacgctctcc cttatgcgac tcctgcatta ggaagcagcc cagtagtagg ttgaggccgt

5161 tgagcaccgc cgccgcaagg aatggtgcat gcaaggagat ggcgcccaac agtcccccgg

5221 ccacggggcc tgccaccata cccacgccga aacaagcgct catgagcccg aagtggcgag

5281 cccgatcttc cccatcggtg atgtcggcga tataggcgcc agcaaccgca cctgtggcgc

5341 cggtgatgcc ggccacgatg cgtccggcgt agaggatcga gatcgatctc gatcccgcga

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到期当天暂停解析，如果在72小时未续费，则修改域名DNS指向广告页面（停放）。域名到期后30-45天为域名保留期（不同注册商政策规定时间不同）(2) 过了保留期域名将进入赎回期（REDEMPTIONPERIOD，为期30天）(3) 过了赎回期域名将进入为期5天左右的删除期，删除期过后域名开放，任何人可注。关于域名状态的解释： cn域名各个状态说明：以client开头的状态表示由客户端(注册商)可以增加的状态以server开头的状态表示服务器端(CNNIC)操作增加的状态既不以client开头也不以server开头的状态由服务器端管理域名的状态解释：ok 正常状态inactive 非激活状态(注册的时候没有填写域名服务器，不能进行解析)clientDeleteProhibited 禁止删除serverDeleteProhibited 禁止删除clientUpdateProhibited 禁止修改serverUpdateProhibited 禁止修改pendingDelete 正在删除过程中pendingTransfer 正在转移过程中clientTransferProhibited 禁止转移serverTransferProhibited 禁止转移clientRenewProhibited 禁止续费serverRenewProhibited 禁止续费clientHold 停止解析serverHold 停止解析pendingVerification 注册信息正在确认过程中 HTTPS精选记录 8x8x.io sanyatour.com www.tianmu.com nt1fc.com www.6hbd.me www.369dwc.com www.6hbd.me nt1fc.com qianpianxs.com feichiyule.cc 155.fun www.51cg1.com www.51cg1.com huachao.com jiuse970.com zgyl.vip 555bbs.com www.18comic.vip 17c119.com yp.com ht22.vip **hub.com 4sihu.com www.66m.club www.maomi**.com cn**hub.com tsyndicate.com m.fxxz.com 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简单来说，WHOIS就是一个用来查询已经被注册域名的详细信息的数据库，包括域名注册人（或单位）、域名注册商、域名注册时间、域名到期时间、域名注册人联系方式等。站长之家WHOIS查询系统支持10余种国际域名WHOIS查询，40余种国内域名WHOIS查询，80多种国别域名WHOIS查询，包括英文域名WHOIS查询、中文域名WHOIS查询。

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北京华越洋生物VECT4800

pCDFDuet-‐1

pCDFDuet1载体基本信息别名:

pCDFDuet1, pCDFDuet 1

质粒类型: 大肠杆菌蛋白双表达载体，有两个多克隆位点表达水平: 高

克隆方法: 多克隆位点，限制性内切酶载体大小: 3781 bp 5' 测序引物:

5' 测序引物序列: T7: 5'-‐TAATACGACTCACTATAGGG-‐3'; 3' 测序引物:

T7t

3' 测序引物序列: T7t: 5'-‐TGCTAGTTATTGCTCAGCGG-‐3' 载体标签: N-‐His, C-‐S 载体抗性: streptomycin

备注:

pCDFDuet-‐1 is designed for the coexpression of two target genes. pCDFDuet-‐1 carries the CloDF13 replicon, lacI gene and streptomycin/spectinomycin resistance gene (aadA).

稳定性:

瞬时表达 Transient 组成型:

组成型 Constitutive 病毒/非病毒:

非病毒

pCDFDuet1载体质粒图谱和多克隆位点信息

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LRRC14B Antibodies

Antibodies that detect LRRC14B can be used in several scientific applications, including Immunohistochemistry and Western Blot. These antibodies target LRRC14B in Human samples. Our LRRC14B polyclonal antibodies are developed in Rabbit. Find the LRRC14B antibody that fits your needs. Choose from 1 of 3 LRRC14B antibodies, which have been validated in experiments with 3 images featured in our data gallery.Browse primary antibodies for WB, Flow, IHC, ICC/IF, ELISA, IP, and other applications. Antibodies with Advanced Verification data have been validated for specificity to ensure that the antibody binds to the antigen stated. If you cannot find the antibody you're looking ...

Target Information

The protein encoded by this gene is a leucine-rich repeat containing protein that is a member of the PRAME family.

Synonyms

AI595366; leucine rich repeat containing 14B; leucine-rich repeat-containing protein 14B; LRRC14B; RGD1564978

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C1 Advanced: Key Word Transformation Mega Test – Tim's Free English Lesson Plans

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Posted in Advanced C1 C1 Advanced: Key Word Transformation Mega Test

Posted on November 17, 2021April 20, 2022 by Tim Warre

This is a loooong worksheet for students preparing to take the C1 Advanced exam, it has 82 key word transformation questions. I’ve basically just taken this great quizlet set and copy pasted it into a Google Doc, but it took a while so hopefully it’ll save you some time. Download the handout and answer key below:

key-word-transformations-mega-testDownload

key-word-transformations-mega-test-answer-keyDownload

Here are the PDFs:

key-word-transformations-mega-testDownload

key-word-transformations-mega-test-answer-keyDownload

I’ve also started work on a quizziz game based on the mega test.

I have a group who are taking the exam in 3 weeks so they want lots of practice, so I gave them this sheet with 78 expressions on it to study on Monday and told them to study it. Now I’m going to have them do the first 1/3 of the test in class today (Wednesday).

cae-key-word-transformation-expressionsDownload

I’ll then send them the quizlet link so they can do spaced repetition at home.

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Author:

Tim Warre

Barcelona based English Teacher, blogger and sometime actor and director.

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Tagged: C1, CAE, exam practice, exam preparation, exam training, Key Word Transformations

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9 thoughts on “C1 Advanced: Key Word Transformation Mega Test”

saracarolinehancock says:

November 17, 2021 at 11:43 am

Thanks!

ekdog says:

November 20, 2021 at 4:39 pm

Wow! This looks great! Unfortunately, I can’t see it. After downloading it, it opens in Words, but I can’t see anything. Strange! Has this happened to anybody else? Any ideas on what might be the problem? Thanks, James

Tim Warre says:

November 21, 2021 at 12:07 am

Are you on a tablet? Some people have reported issues with some of the handouts on tablets. I can upload a PDF version too.

ekdog says:

November 21, 2021 at 2:54 am

Thanks, Tim. I’m on a MacBook Air. If you could upload a PDF version, it’d be great.

Tim Warre says:

November 21, 2021 at 10:29 am

Done, I’ve added them to the post underneath the word docs.

ekdog says:

November 21, 2021 at 6:27 pm

Thanks, Tim! I’m looking forward to using this with my C1 students.

Pingback: Key Word Transformations: Exam Technique – Tim's Free English Lesson Plans

Toasty says:

December 13, 2022 at 11:19 am

I´ve found this very useful, thanks Tim!!

Craig Walker says:

March 1, 2023 at 11:53 am

Absolutely amazing. Thank you for taking the time to do this!

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mysql: ERROR 1146 (42S02): Table ‘*****‘ doesn‘t exist_error 1146 (42s02): table 'mydb.goods' doesn't exi-CSDN博客

mysql: ERROR 1146 (42S02): Table ‘*****‘ doesn‘t exist

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问题描述：

登录mysql，show tables; 表都存在，但是select * from table时，报表不存在错误： mysql> select * from table;

ERROR 1146 (42S02): Table '*****' doesn't exist

原因：

有两种可能的原因：

对于使用innodb的数据库，从别的地方复制一个数据库时，只拷贝了数据文件，没有拷贝以ib*开头的文件 mysql5.7 默认lower_case_table_names没有设置，表示表名区分大小写。在这种情况下创建的表，如果之后将 lower_case_table_names 设置成 1，重启mysql再去访问之前的表，就会报表不存在的错误。

解决方法：

对于第一种问题，可以把mysql 数据文件root 目录下以ib*开头的文件也拷贝过来，并且设置正确的文件属性和权限即可。 cp /source_mysql_root_path/ib* /var/lib/mysql/ib*

chown mysql : mysql ib*

chmod 640 ib*

对于第二种问题，可以把lower_case_table_names 值设置回去（删除或 = 0），重启数据库，即可恢复。如果还需要设置lower_case_table_names=1，并且保留原来表中数据，可以先将数据导出备份，然后修改参数lower_case_table_names，重启mysql后，删除原来数据库，新建数据库后将备份数据导入。

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mysql: ERROR 1146 (42S02): Table ‘*****‘ doesn‘t exist

问题描述：登录mysql，show tables; 表都存在，但是select * from table时，报表不存在错误：mysql> select * from table;ERROR 1146 (42S02): Table '*****' doesn't exist原因：有两种可能的原因：对于使用innodb的数据库，从别的地方复制一个数据库时，只拷贝了数据文件，没有拷贝以ib*开头的文件mysql5.7 默认lower_case_table_names没有设置，表示

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